產(chǎn)品介紹頁   DE-0210凝膠滲透色譜

       中藥材和食品的農(nóng)藥殘留檢測重要方法是氣相色譜法，其重要的前處理步驟又有好幾種方法，其中凝膠滲透色譜法是其中一個非常重要的部分。
 
         凝膠滲透色譜的原理基于體積排除的分離機理，當(dāng)樣品溶液加到凈化柱上，用溶劑淋洗。分子量大的脂肪、色素、蛋白質(zhì)等先被淋洗出來，然后小分子物質(zhì)相繼被淋洗出來。與通常使用的柱層析區(qū)別主要是：柱層析是利用填充物、樣品和淋洗劑之間極性的差別而達(dá)到分離目的，而GPC則是利用化合物中各組分分子大小不同而淋出順序先后的不同而達(dá)到分離目的，淋洗溶劑的極性對分離的影響并不起決定作用。利用這一分離原理，在對富含油脂、蛋白質(zhì)、色素等樣品進(jìn)行凈化時，可先考慮利用GPC先將大分子的雜質(zhì)去掉，再結(jié)合其他的凈化方法進(jìn)一步凈化去掉小分子雜質(zhì)，以達(dá)到終凈化的目的。
GPC技術(shù)在農(nóng)藥殘留前處理分離、凈化方面，尤其是對富含脂肪、色素等大分子的樣品。具有明 的 優(yōu) 勢．如用于牛奶、動物脂肪、食品蛋白、食用油、紅辣椒等樣品中農(nóng)藥殘留的分離凈化。
農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所龔勇就油脂、農(nóng)藥和淋洗劑之間的關(guān)系進(jìn)行了比較系統(tǒng)的研究，結(jié)果表明同一種農(nóng)藥通過GPC用不同比例的淋洗劑淋洗，其淋出的范圍變化不大，一般相差在±5mL，說明不同比例的淋洗溶劑對分離的影響不大。油脂一般在70－110mL淋出；農(nóng)藥一般在110～170mL淋出居多；實驗農(nóng)藥的回收率達(dá)94％～104％，凈化效果明顯。劉詠梅等研究了同時檢測糙米中50種有機磷農(nóng)藥殘留的方法：用乙酸乙酯提取，GPC凈化，環(huán)己烷－二氯甲烷(50：50)作為流動相，氣相色譜－氮磷檢測器檢測。方法檢出限為0．O01～0．089mg／kg；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1．7％～18．9％：40多種農(nóng)藥平均回收率在70％－120％。
 
我公司專業(yè)提供凝膠滲透色譜系統(tǒng)，于中藥材及食品的農(nóng)殘檢測前處理，及其他凝膠凈化制備處理應(yīng)用，極大滿足當(dāng)前檢測需要?；厥章矢撸瑑艋Ч?。
中藥材和食品凈化制備系統(tǒng)
產(chǎn)品介紹
 
凝膠凈化（滲透制備）系統(tǒng)，本系統(tǒng)專門用于中藥材或飲片、食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量等農(nóng)藥殘留物凈化制備提取。及其他凝膠凈化制備處理應(yīng)用
 
1.采用國外優(yōu)秀技術(shù)，提供一個快速、效率的分析系統(tǒng)
2.主要用于實驗室，天然產(chǎn)物分離、蛋白質(zhì)純化與鑒定、有機合成產(chǎn)物分離純化、精細(xì)化學(xué)品剖析、新藥化合物篩、農(nóng)藥殘留物凈化提取制備等樣品前處理。
 
3.凝膠凈化（滲透制備）系統(tǒng)，本系統(tǒng)專門用于中藥材或飲片、食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量等農(nóng)藥殘留物凈化制備提取。
 
4.根據(jù)2015版藥典中藥材或飲片和食品相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的關(guān)于農(nóng)藥殘留物凈化提取制備要求定制。
 
技術(shù)參數(shù)
流量范圍：0.10mL/min-40.00mL/min
設(shè)定步長：0.01mL/min
流量準(zhǔn)確度：≤± 1.0%（10.00mL/min，8.5MPa, 水，室溫）
流量穩(wěn)定性RSD≤ 0.2%（10.00mL/min，8.5MPa,水，室溫）
高工作壓力：30MPa（0.1mL/min-20.00mL/min）
              20MPa（20.01mL/min-40.00mL/min）
 
定制：
以環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1）混合溶液為流動相
流速為每分鐘5.0ml凈化，收集相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求的洗脫液（流分）
 
標(biāo)準(zhǔn)配置：
凝膠凈化（滲透制備）泵      1臺
進(jìn)樣裝置                        1套
系統(tǒng)包、配件                1套
凝膠凈化（滲透制備）檢測器     可選
色譜柱                          可選